Lehrinhalte
Entwicklung der Medizinalchemie, Leitstruktursuche, Naturstoffe, Prinzip der Kombinatorischen Chemie, Regeln des Strukturdesigns (Homologisierungskonzept, Isosteriekonzept, Ringtransformationen, Einfluß der Chiralität, Twin-Drugs, Surrogatstrukturen), SAR und Auswahlfilter (Lipinski-rules, rule-of-five, rule-of-four, rule-of-three,...), Drug Targets und Molekulare Mechanismen, Eigenschaften des Liganden (Efficacy&Potency, Agonist, Antagonist, partieller Agonist, inverser Agonist, Modulator, surmountable/insurmountable, Kd, Ki, IC50 etc.), Enzyme als Targets, Rezeptoren: Ionenkanal/Tyrosin-Serin-Threoninkinase/G-proteingekoppelte-Rezeptoren/neuronale Signalweiterleitung (Struktur, Funktion, Wirkweise), Definitionen verschiedener Inhibitoren, Theorie der Rezeptorbindung (Clark, Langley, Black-Leff, Schild-Plot), Biologics (Definition, Herstellung, Insulin, GLP-1 Agonisten, EPO, therapeutische Antikörper, antibody-toxin-conjugates, Vorteile gegenüber small molecules), Biosimilars, Beiträge der Computational Chemistry zum Wirkstoff Design, Case Studies (Fallbeispiele aus der Wirkstoffforschung). /// Pharmakokinetische Barrieren bei der Wirkstoffapplikation, Probenvorbereitung und Analytik (HPLC-ESI-Massenspektrometrie), ADME-Schema, Bioverfügbarkeit, AUC, ADME-Assays (PAMPA, CaCo II, MetStab, etc), Löslichkeit und Permeabilität (pKa, logP, TSPA), Membrantransport (aktiv,passiv, tight junctions), Formulierung von Peptiden, tight-junction-openers, first pass Effekt, Verteilungsvolumen, enterohepatischer Kreislauf, Prodrugs, Anteiso-Drugs, Aufbau von Organen (Leber, Niere, Memebranen), Phase I und Phase II Metabolismus (Enzyme, Cofaktoren, Abbaumechanismen, NIH Effekt, Epoxidierung, Dealkylierung, Desaminierung), Plasmastabilität und Plasmaproteinbindung, Induktion und Inhibition von CYPs, Transporter (SLIC, ABC/Efflux-Transporter), Toxikologie
